Noções Básicas de Hereditariedade

  Os seres vivos que resultam da reprodução sexuada recebem um conjunto de informações contidas na célula primordial, isto é, no zigoto. É assim que os seres vivos herdam dos progenitores as características que os definem. A transmissão de informação genética é universal para todos os seres vivos.

Hereditariedade

• A hereditariedade corresponde ao conjunto de processos biológicos que asseguram que cada ser vivo receba e transmita informações genéticas.
• O núcleo contém a informação sobre a coordenação da atividade celular, o crescimento e a transmissão da informação genética das células eucarióticas.
• O gene é a unidade de informação genética.
• O conjunto de todos os genes denomina-se de Genoma.

Célula do ADN (DNA)

 O ADN (ácido desoxirribonucleio) é a molécula que armazena as informações genéticas. É através deste, que o núcleo controla o funcionamento da célula. O ADN é formado por duas cadeias de sequências de nucleótidos, enroladas em dupla hélice. O nucleótido é a unidade básica do ADN e é formado por uma molécula de um açúcar (a desoxirribose), um grupo fosfato e por uma das seguintes bases azotadas: timina (T), adenina (A), citosina (C) e guanina (G). A informação encontra-se codificada ao longo da molécula de ADN.

  No interior do núcleo, o ADN associa-se a proteínas e forma longos filamentos chamados cromatina. Quando a célula se encontra em divisão, a cromatina condensa e origina uma estrutura em forma de bastonete designada cromossoma. 

  Os cromossomas são o suporte físico dos genes.

  Na atualidade sabe-se que  é através dos cromossomas existentes nos gâmetas progenitores para os seus descendentes. A espécie humana caracteriza-se por:

        46 cromossomas (espécie humana)

• 44 autossomas (cromossomas que possuem genes que codificam para diferentes características físicas do organismo)
• 2 heterossomas (cromossomas que determinam o género do individuo, para além de também  possuírem genes que codificam para características físicas do organismo)

  Assim cada ser recebe 23 cromossomas presentes no espermatozoide que fazem par com 23 cromossomas existentes no óvulo. Os cromossomas de cada par apresentam um conjunto de genes para as mesmas características, designando-se cromossomas homólogos. 

  Os genes que codificam uma informação para a mesma característica chamam-se alelos. Um par de alelos iguais designa-se de homozigótico.

  Um par de alelos diferente designa-se de heterozigótico. Num par de alelos o gene dominante expressa sempre a sua informação, enquanto o gene recessivo só a expressa se o par constituído por dois alelos iguais.

  O que determina o sexo na espécie humana?

  O óvulo transporta um cromossoma sexual Y, enquanto o masculino transporta o X ou Y. Se o óvulo que for fecundado por um espermatozoide que contenha o cromossoma X, o par formado será XX-o ser humano será do sexo feminino. Mas se óvulo for fecundado por um espermatozoide que contenha o cromossoma Y, o par será XY- o individuo será do sexo masculino.

  Existem 50% de probabilidade de se gerar um individuo do género masculino ou feminino em cada fecundação. O género do bebé é determinado pelo pai, uma vez que só o espermatozoide pode transportar o cromossoma X ou Y. 

Postado por:Matilde

Fonte: Livro-Descobrir a Terra 9, Areal Editores.